viernes, 29 de enero de 2010

Padres de niños con labio leporino piden a Osakidetza que financie los tratamientos

El Servicio Vasco de Salud no se hace cargo de las ortodoncias ni de las sesiones de logopedia

Las hendiduras faciales y bucales son defectos de nacimiento. Se producen cuando los tejidos de la boca o el labio no se unen correctamente en las primeras etapas del embarazo y el organismo del niño no puede conformar el paladar. Sólo en el País Vasco nacen 25 bebés al año con esta malformación, una de las anomalías congénitas más comunes. El tratamiento de los pequeños -sometidos a numerosas operaciones desde su nacimiento hasta la edad adulta- es «complejo» y «muy caro» al tener que recurrir a múltiples especialistas para tratar las consecuencias de las deformaciones.

La Asociación de Padres de Niños Fisurados (Aspanif) reclama a Osakidetza la «financiación de todos los tratamientos» a los que tienen que someterse los pequeños para corregir la anomalía, conocida también como labio leporino. Los bebés con hendiduras faciales requieren la intervención de al menos una decena especialistas entre cirujanos plásticos, maxilofaciales, ortodoncistas, logopedas, otorrinos y psicólogos. El «problema» es que el Servicio Vasco de Salud «únicamente» se hace cargo de las operaciones quirúrgicas, según denuncian los familiares.
«Las consecuencias de las malformaciones en el labio o el paladar no se solucionan en un quirófano. Los niños necesitan recibir clases de estimulación temprana para aprender a comer, un logopeda que les enseñe a hablar y en la inmensa mayoría de los casos costosos aparatos para corregir la dentadura», explican los padres. Y los progenitores no siempre pueden hacer frente a los gastos que genera un paciente fisurado hasta la edad adulta. Sólo la ortodoncia puede llegar a superar los 42.000 euros, a lo que hay que sumar las sesiones con el logopeda o las visitas al psicólogo.

«La sanidad pública no financia los aparatos dentales porque entienden que no es una cuestión de salud sino de estética», denuncian los familiares de los afectados. Son los niños sin sonrisa. «Se les llama así porque no se les puede arreglar la boca hasta que se le caigan todos los dientes y les da vergüenza enseñar la dentadura», explican en la asociación Aspanif, formada por más de un centenar de padres.

«Faltan recursos»

Los progenitores lamentan que el tratamiento de los afectados por hendiduras faciales y bucales «dependa» de la disponibilidad económica de los padres. «Cómo se puede decir que la ortodoncia de un niño fisurado es un tema estético. Que no estamos hablando de una operación de nariz. La dentadura es fundamental para que el niño pueda comer y hablar correctamente», insisten los familiares.

Al margen de las reivindicaciones de los padres, el propio jefe de cirugía pediátrica del hospital de Cruces, el doctor González Landa, reconoce que Osakidetza no ha asumido la «necesidad» de crear una unidad integral de atención al niño fisurado, cuya primera intervención se suele realizar dentro del primer año de vida del pequeño. «Nos faltan recursos. Las autoridades sanitarias deberían apostar por un hospital -Cruces en este caso- y dotarlo de todos los medios necesarios para convertirlo en el centro de referencia de toda la comunidad», reclama el facultativo.

El doctor González Landa, uno de los mejores especialistas a nivel mundial, reconoce que no existe un equipo permanente para atender a los niños fisurados. «Dependemos de que el maxilofacial de turno no tenga otra operación para poder programar las intervenciones. Tampoco tenemos ortodoncistas ni psicólogos en plantilla», se lamenta.

Fuente : http://www.elcorreodigital.com/vizcaya/20100126/pvasco-espana/padres-ninos-labio-leporino-20100126.html

Adopción de niños mayores, ventajas

Por lo general las parejas prefieren adoptar bebés o niños menores de 3 años para poder establecer una conexión con su hijo lo más temprana posible para sentirlo “más suyo”.

Sé de padres adoptivos en una larga lista de espera por un bebé para adoptar, cuando por otro lado hay numerosos niños en orfanatos y albergues que, por ser mayores, tienen menos posibilidades de ser adoptados.

http://www.bebes.net/wp-content/uploads/2010/01/adopcion-ni%C3%B1os-mayores.jpg

Adoptar a un niño mayo
r ciertamente no es lo más fácil pues es un niño que ya carga una mochila de experiencias, algunas funestas, que hacen parecer menos probable su adaptación dentro de una familia adoptiva.

Sin embargo, para algunas parejas la adopción de un niño mayor puede ser lo más conveniente si:

- Si tu profesión o actividad laboral no te permite dedicarle el tiempo que necesita un bebé.

- Si eres una persona mayor que no tiene tiempo para armar una familia, podría incluso adoptar hermanos.

- Tienes certeza sobre la salud física y mental del niño.

Establecer la relación entre los niños y sus padres adoptivos en este caso requiere que cada uno tenga conocimiento del otro, para ello se organizan encuentros entre ellos con el apoyo de un psicólogo para poder lograr una conexión exitosa entre ellos.

Fuente : http://www.bebes.net/2010/01/29/adopcion-de-ninos-mayores-ventajas/


Adopción de niños mayores

El porcentaje de padres que tienen éxito en la adopción de niños más mayores o con problemas de conducta es más alto del que pudiera parecer en un principio.

Si las familias que se deciden a dar ese importante paso, son apoyadas con una preparación adecuada y reciben el asesoramiento y respaldo de los servicios de apoyo permanente. Por lo que esa clase de adopción suele tener una alta tasa de éxito a pesar de la dureza de los síntomas del niño en el momento de la adopción o el acogimiento.

En ese sentido, varios estudios demuestran que crear fuertes lazos con los pequeños puede proveer las funciones de nutrición parental y estimulación que se necesitan para un crecimiento y maduración del niño con resultados óptimos.

Inestabilidad emocional

Los niños mayores adoptados son un grupo muy vulnerable emocionalmente, ya que han vivido un abandono de larga duración y, en muchas ocasiones, maltrato físico y psíquico.

Por este motivo y para tomar una decisión correcta, sopesando los pros y los contras, los “nuevos” papás tienen que estar muy bien preparados.

Deben comprender que, por lo general, se trata de niños perfectamente sanos y con una capacidad intelectual normal, pero que pueden mostrar retraso en algunas áreas del crecimiento, además de trastornos específicos debido a la escasez de estimulación durante su evolución madurativa.

Por lo general, la mayoría de los casos provienen de un contexto afectivo inestable.

En el caso de los niños mayores, los padres deben tener la capacidad y disposición para construir una relación sana y “reparadora”, que sea una garantía real de protección y seguridad para el niño.

Reafirmación del no abandono

En el caso de los niños adoptados que ya son conscientes de su situación, a diferencia de los bebés, los padres deben tener la capacidad y destreza de crear una relación sana y renovadora, que sea una garantía de protección y seguridad para el nuevo miembro de la familia.

La primera etapa resulta muy complicada, ya que, además del necesario proceso de comprensión mutua, los niños necesitan comprobar que estos padres ­-que probablemente no sean los primeros que hayan intentado integrarlos en un hogar- los quieren y que no les abandonarán tarde o temprano, a pesar de su comportamiento.

Para ponerlos a prueba, es habitual que tras las primeras semanas junto a la familia desplieguen un abanico de pataletas, explosiones de rabia, se salten las normas y los límites. En la mayoría de los casos se trata de una forma de afianzar la relación con sus padres adoptantes.

Por ello es necesario mantener la paciencia y consultar a los especialistas que indicarán los pasos a seguir para que lo antes posible la familia pueda disfrutar del momento que tanto han deseado.

Fuente : http://pequelia.es/7018/adopcion-de-ninos-mayores/

Ashley, el niño que quiere volver a su escuela de Boston

Ashley con su camiseta a favor de la escuela. | R. Ferreira

Ashley con su camiseta a favor de la escuela. | R. Ferreira

  • El niño, que no conoce a nadie en Haití, dice que 'la escuela es lo mejor'
  • Junto a su madre se alimentan de lo que pueden, normalmente pescado

“¿Tú sabes que no puedes hacer eso sin permiso, verdad?”. La voz infantil sonó, en un inglés perfecto, detrás de una sábana que sirve de puerta en la improvisada carpa de los campos de refugiados, en el Estadio Nacional de la capital haitiana.

El reportero intenta saber de dónde viene y de repente descubre a un niño haitiano, con una camiseta amarilla que dice “la escuela es lo mejor”.

Se llama Ashley Saintus, tiene 11 años y hasta el año pasado estudiaba en la escuela primaria Mildred Avenue, en Boston, cuando su padre lo trajo de regreso a Haití junto a su madre y volvió a Boston.

Al principio, Ashley es reacio a hablar. Pero cuando ve la gorra de los Red Socks del reportero, no se resiste. “Hace tiempo que no los veo jugar”, dice.

Y sigue. “Tengo ganas de volver a la escuela. Aquí no conozco a nadie”, dice, en el inglés perfecto de un joven estadounidense.

Su madre no habla

Su madre no quiere hablar porque, explica Ashley, no habla inglés, y se mantiene distante de la conversación de su hijo.

Ambos ocupan un angosto espacio en una tienda montada con sabanas aguantadas por palos, sobre la hierba artificial de el Estadio Nacional, escenario de los grandes triunfos del fútbol haitiano.

Se alimentan de lo que pueden y compran a los vendedores ambulantes que se han instalado un poco por todas las esquinas del a ciudad y sirven casi siempre platos confeccionados a base de pescado, el alimento más común en estos días.

Y los días, los pasan durmiendo sin tener la más minima idea de su futuro, esperando que la tan cacareada ayuda internacional termine llegando a esta ciudad de las carpas abandonadas a la buena de Dios, donde habita un niño que sólo quiere volver a su escuela en Mildred Avenue, en Boston.

fUENTE : http://www.elmundo.es/america/2010/01/28/noticias/1264719405.html

jueves, 28 de enero de 2010

ANTONIO MACHADO

PARÁBOLAS

I

Era un niño que soñaba
un caballo de cartón.
Abrió los ojos el niño
y el caballito no vio.

Con un caballito blanco
el niño volvió a soñar;
y por la crin lo cogía ...
¡Ahora no te escaparás!

Apenas lo hubo cogido,
el niño se despertó.
Tenía el puño cerrado.
¡El caballito voló!

Quedóse el niño muy serio
pensando que no es verdad
un caballito soñado.
Y ya no volvió a soñar.

Pero el niño se hizo mozo
y el mozo tuvo un amor,
y a su amada le decía:
¿Tú eres de verdad o no?

Cuando el mozo se hizo viejo
pensaba: Todo es soñar,
el caballito soñado
y el caballo de verdad.

Y cuando vino la muerte,
el viejo a su corazón
preguntaba: ¿Tú eres sueño?
¡Quién sabe si despertó!

miércoles, 27 de enero de 2010

Mandarín para no perder la raíces

Wendy recibe clases de chino para mantener el idioma de su país de origen
Bilbao

http://static.deia.com/images/2010/01/24/import_6081586_11.jpg
Wendy, en un momento de las clases de chino mandarín en el Centro Cultural Shu Yu. (Foto: Jose Mari Martínez)

TODOS los sábados por la mañana, mientras su amigas se divierten jugando al baloncesto, Wendy acude a Bilbao al Centro Cultural Shu Yu a aprender chino. No lo hace por snobismo. Lo hace porque ella y sus padres consideran que es lo mejor para que no olvide sus raíces. Sí, porque Wendy Hernández es una joven vasca de origen chino que vive felizmente con sus padres de adopción en Galdakao.

La historia de Wendy no es única. Es un caso más de los miles que han jalonado tristemente la política de natalidad de los regímenes chinos. Tener más de un hijo estaba penado con multas exhorbitantes para unas pobres economías. Una de las consecuencias de esta política era el abandono de miles de niños en las aldeas chinas. Así apareció Wendy, abandonada con 21 días de vida en una calle de Lantsu, al noroeste de China. Su destino fue el orfanato más próximo.

Sin embargo, su suerte cambió cuando fue adoptada por un matrimonio galdakaotarra. Eso sucedió hace siete años. Desde entonces sus padres no han querido que Wendy pierda su lengua de origen. Tanto es así, que además de recibir clases de chino, una vez al año la familia hace un viaje a Madrid para comprar DVD de películas chinas.

Wendy asiste contenta a las clases. Reconoce que tiene que hacer un esfuerzo porque le cuesta hablar y escribir. Afortunadamente, ella hablaba chino mandarín en el orfanato, con lo cual no le supuso ningún problema seguir el ritmo de las clases en Bilbao con otros niños que son hijos de chinos.

Sus padres no lo dudaron. Un mes después de llegar a Bilbao con Wendy, que entonces tenía siete años, decidieron que debía mantener la lengua "para que no pierda sus orígenes y porque le puede abrir puertas en un futuro", comenta su madre Almudena.

Hoy en día, Wendy es una joven de 15 años que estudia 3º de la ESO en euskera en el instituto Elexalde de Galdakao. Aunque de pequeña no acudía con mucho entusiasmo a clase, ahora se ha dado cuenta de que es importante para su formación personal y académica. Le gustaría regresar a China a hacer turismo con su familia para recordar sus primeros años de vida. Aunque esos recuerdos son muy difusos y lejanos. A su madre también porque recuerda los días maravillosos que vivió cuando conoció a Wendy.

Fuente : http://www.deia.com/2010/01/24/bizkaia/mandarin-para-no-perder-la-raices

Los periódicos quieren educar a los niños


La Asociación Mundial de Periódicos ha anunciado que entregará gratuitamente a todos los diarios del globo una guía que acaba de publicar para ayudar a los padres a proteger a sus hijos, con la intención de que la distribuyan entre sus lectores.

La guía de la WAN, por sus siglas en inglés, tiene «el objetivo de ayudar al periódico a convertirse en un aliado imprescindible para la educación, tanto para los padres como para los profesores».
La autora de la guía, Woxana Morduchowicz, indicó que un estudio llevado a cabo en Argentina reveló que «un 80 por ciento de los niños utilizaba internet sin supervisión de los padres». Además, en el 90% de los casos, los padres «desconocían cómo utilizaban sus hijos internet».

Fuente : http://www.abc.es/20100126/medios-redes-prensa/periodicos-quieren-educar-ninos-20100126.html

Aldeas infantiles mejora su infraestructura de atención a los niños en la provincia de Pontevedra

Autor: La Voz

Aldeas Infantiles se beneficiará de una subvención de 12.000 euros para la reforma de su centro de atención, según anunciaron ayer desde la Diputación de Pontevedra, que aportó la ayuda. Aldeas Infantiles es una organización privada internacional sin ánimo de lucro de ayuda a la infancia, fundada en 1949 y cuyos objetivos son ofrecer un hogar estable y formación a los niños que no cuentan con un entorno familiar adecuado.

Aldeas Infantiles gestiona 500 aldeas, 1.425 residencias de jóvenes, colegios y hospitales, tiene presencia en 132 países y atiende a más de 450.000 niños y jóvenes. En España, la organización cuenta con 8 aldeas en Barcelona, Vigo, Madrid, Granada, Cuenca, Santa Cruz de Tenerife, Zaragoza y Las Palmas y atiende a más de 10.800 niños y jóvenes. En la provincia, Aldeas Infantiles cuenta con dos centros de día situados en la Calle Aragón (con 25 plazas) y en la Calle Esperanto (con 15 plazas), ambas en Vikgo, así como un complejo residencial en Redondela (15 plazas).

Los centros de atención de día prestan protección a menores en situación de riesgo social o menores pertenecientes a familias con una cierta dinámica de normalidad, pero que necesitan de un apoyo diario para completar su formación y atención.

El vicepresidente de la Diputación, José Manuel Figueroa, entregó ayer la subvención destinada a la remodelación exterior del Centro de Día de la calle Esperanto para convertirlo en un lugar de esparcimiento y juego para los niños. Figueroa destacó el «compromiso y la apuesta de la Diputación de Pontevedra por las políticas sociales para contribuir en la defensa de los colectivos más desfavorecidos o desprotegidos».

Fuente : http://www.lavozdegalicia.es/pontevedra/2010/01/27/0003_8253878.htm

martes, 26 de enero de 2010

China renombra a una de sus cordilleras "Aleluya" como en 'Avatar'

CAMERON SE INSPIRÓ EN ESTAS MONTAÑAS

http://www.antena3noticias.com/nuevaa3tv/img/a/v/a/avatarchina2601.jpg

La etnia china Tujia de la provincia de Hunan, en el centro de China, celebró una ceremonia para cambiar el nombre de la cordillera "Qiankunzhu" por el de "Aleluya", el utilizado para las montañas flotantes que aparecen en el filme 'Avatar'.

El director de la película James Cameron se "inspiró" en la cordillera "Qiankunzhu" para crear las montañas flotantes "Aleluya" después de ver las imágenes capturadas por los fotógrafos de Hollywood que en 2008 se trasladaron hasta las cumbres del centro de China para fotografiarlas durante cuatro días.

La cima de la cordillera "Qiankunzhu" está situada a 1.074 metros por encima del nivel del mar y es una de las más de 3.000 montañas que se encuentran en la zona turística de Yuanjiajie, patrimonio natural del mundo en la ciudad de Zhangjiajie (Hunan).

"Las imágenes de 2008 de los fotógrafos se convirtieron en prototipos para numerosos elementos que aparecen en el mundo de Pandora de la película Avatar", señaló Song Zhiguan, el director de la administración de Yuanjiajie.
Un funcionario de la zona, Li Ping, añadió que "alrededor de 25 minutos de Avatar están rodados en Zhangjiajie y que las montañas Qiankunzhu aparecen en numerosas ocasiones".

El cambio de nombre, que centenares de locales celebraron en una ceremonia vestidos con los trajes tradicionales de la etnia Tujia, ha despertado un debate en Internet entre los usuarios que consideran que este hecho traerá a más turistas a la zona y los que opinan que es extraño que una montaña china tenga un nombre extranjero.

La película de Cameron, premiada con varios Globos de Oro y favorita también de cara a los Oscar, sólo necesitó trece días de exhibición desde su estreno el pasado 4 de enero para arrasar en las taquillas chinas.

fUENTE : http://www.antena3noticias.com/PortalA3N/noticia/cultura-y-espectaculos/China-renombra-una-sus-cordilleras-Aleluya-como-Avatar/9790951

Un diplomático español presenta un libro "compendio sobre China" en Pekín

"El libro es la mezcla de curiosidad y fascinación que me llevó a estudiar y vivir esta cultura enigmática y milenaria durante treinta años", explicó García Tapia durante el acto, celebrado en el Instituto Cervantes de la capital china.

El volumen está ordenado de forma alfabética e incluye más de 1.400 entradas de conceptos relacionados con China, que abarcan desde temas políticos a historia, arte o psicología.

García Tapia explicó que el libro es una mezcla de un estudio académico y el resumen de su experiencia y va dirigido a cualquier persona interesada en China, "a los que van a venir, a los que acaban de llegar y a los que ya están" en el gigante asiático.

"A mí me hubiese gustado tener un libro así cuando llegué a China en el año 80", resumió el consejero comercial, quien ha ejercido su labor profesional en Kuala Lumpur, Pekín y Taipei, entre otros destinos.

El libro, de más de mil páginas, será distribuido por la Cámara Oficial de Comercio en China. EFE

Fuente : http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=247238

OFTALMOLOGÍA EN LOS NIÑOS

VER PÁGINA AQUÍ.

PEDIATRIA INTEGRAL : Órgano de expresión de la Sociedad Española de Pediatría Extrahospitalaria y Atención Primaria

ÚLTIMA EDICIÓN :
Volumen XIII Número 10
Diciembre 2009
AÑO XV - CURSO IV

VER DOCUMENTO AQUÍ.


EDICIONES ANTERIORES :
VER PÁGINA : http://www.sepeap.org/index.php?menu=412

TRASTORNO DE ANSIEDAD EN EL ADOLESCENTE

VER DOCUMENTO AQUÍ.

El trastorno por déficit de atención e hiperactividad

VER GUÍA DE TRATAMIENTO PARA PADRES AQUÍ.

lunes, 25 de enero de 2010

VIDEO : Llegan a París 33 niños haitianos adoptados por franceses

Un avión que transportaba a 33 niños haitianos adoptados por familias francesas llegó el viernes en la noche a París, indicó una fuente del aeropuerto Roissy-Charles de Gaulle, donde se encontraba esperándolos la esposa del presidente, Carla Bruni Sarkozy.

Para ver vídeo pulsar AQUI.

AFAC Charlas. La adopción en China por "Pasaje Verde".

Está extraído de la página de AFAC. Para que llegue a más personas, para los que puedan ir...

15/01/2010

Charla. Pasaje Verde, una vía alternativa de adopción en China.

Con Lourdes García, oordinadora de la ECAI Genus y Teresa Chacón, responsable del Area de Pasaje Verde de AFAC.

El próximo 4 de Febrero de 2010, en la sede de AFAC.

El Pasaje Verde es el camino que han de recorrer los niños con necesidades especiales para llegar al corazón de las familias.

El Centro Chino de Adopciones, el CCAA, ha protocolizado una vía paralela a la ordinaria, la adopción de menores que sufren algún tipo de patología.

Informaremos de los últimos cambios para poder acceder a la adopción por "Pasaje Verde".

Hay niños que son adoptables y desean, como todos, una familia con todas sus fuerzas, cariño, alegría...

Día: 4 de Febrero de 2010.
Hora: a las 19.00h.
Lugar: en la sede de AFAC
Fraternitat, 15 - Barcelona (Google Maps).


Para una mejor organización de la charla, os agradecemos que confirméis vuestra asistencia rellenando el siguente formulario.

¡Os esperamos!

sábado, 23 de enero de 2010

CURSOS DE FORMACIÓN DE LA JUNTA DE EXTREMADURA

Ayer por la tarde, por fin, recibimos la carta tan esperada, la que nos cita para los cursos y la primera entrevista con la Trabajadora Social. Una de las cosas que nos ha sorprendido es que los cursos pensábamos que eran en Mérida pero nos han mandado para Cáceres.

El calendario de los cursos de formación es el siguiente :
- Viernes 29 de enero de 2010 de 16,30 a 20,30
- Sábado 30 de enero de 2010 de 09,30 a 13,30
- Viernes 5 de febrero de 2010 de 16,30 a 20,30
- Sábado 6 de febrero de 2010 de 09,30 a 13,30

La entrevista social será en Mérida el martes 9 de febrero a las 9,30.

La verdad es que ya tenemos ganas de que pase todo este trámite y obtener cuanto antes el C.I.

Quería compartir esta alegría con vosotros que estáis al otro lado y que gracias a vosotros y a este blog, la espera se me hace más amena y más dulce. Quiero agradeceros a todos los que os pasáis por mi blog, es de gran apoyo para mi. MUCHAS GRACIAS.

´Los informes médicos de los niños que vienen adoptados no son fiables´

BARTOLOMÉ CARRILERO. EXPERTO EN ENFERMEDADES IMPORTADAS

Bartolomé Carrilero abre hoy las jornadas en el Colegio de Médicos
Bartolomé Carrilero abre hoy las jornadas en el Colegio de Médicos

ANA GARCÍA En su conferencia dentro de las jornadas de 'Atención integral al niño inmigrante' abordará los casos de menores adoptados. ¿Cuáles serían los problemas de salud más frecuentes de estos chicos?

La adopción internacional va ligada a las enfermedades importadas, ya que traen a los países de destino patologías tropicales que aquí no son comunes.


¿Qué enfermedades son más frecuentes según el país de origen del que vienen?
Hay distintas enfermedades dependiendo de la procedencia de estos menores. Los que provienen de la zona de África subsahariana suelen sufrir paludismo, malaria, filariosis o VIH positivo, mientras que los de Asia presentan más casos de malaria o dengue y los niños que vienen de Latinoamérica tienen chagas, dengue o malaria. Además, los que viajan, por ejemplo en verano, para pasar las vacaciones con una familia española presentan problemas de nutrición, caries o tuberculosis.


Entonces ¿no existen controles en los países de donde vienen antes de que viajen?
Normalmente los informes médicos que acompañan a los niños adoptados no son fiables y no se corresponden con la salud real de éstos. Por eso, cuando llegan el pediatra debe tomar precauciones y remitirlos al servicio competente para que se le hagan las pruebas oportunas. Normalmente nos envían a la unidad de Enfermedades Importadas de la Arrixaca a los menores recién llegados y se les hace un estudio, dependiendo de la zona de la que procedan.


¿No hay riesgo para la familia que los acoge o para la población del entorno al que van en el caso de que porten alguna enfermedad?
No hay ningún riesgo para la familia. Tenemos tratamiento para casi todas las enfermedades y se aplican con normalidad. Sin embargo, otro aspecto que nos preocupa y que hay que detectar es la edad de los menores, ya que casi nunca se corresponde con los informes que traen de sus países.

¿Cuántos niños adoptados atendieron el pasado año en la Arrixaca?
En total, el pasado año vimos a 189 niños adoptados y en la mayoría de los casos había problemas de nutrición y anemia.

Fuente : http://www.laopiniondemurcia.es/comunidad/2010/01/23/informes-medicos-ninos-vienen-adoptados-son-fiables/225172.html

viernes, 22 de enero de 2010

VIDEO : Adopciones, en "Es Posible"

POEMA DE GLORIA FUERTES

Cómo se dibuja a un niño.

Para dibujar un niño
hay que hacerlo con cariño.
Pintarle mucho flequillo,
que esté comiendo un barquillo;
muchas pecas en la cara
que se note que es un pillo;
pillo rima con flequillo
y quiere decir travieso.
Continuemos el dibujo:
redonda cara de queso.

Como es un niño de moda,
bebe jarabe con soda.
Lleva pantalón vaquero
con un hermoso agujero;
camiseta americana
y una gorrita de pana.
Las botas de futbolista
porque chutando es artista.
Se ríe continuamente,
porque es muy inteligente.
Debajo del brazo un cuento
por eso está tan contento.

Para dibujar un niño
hay que hacerlo con cariño.

POEMA DE MARIO BENEDETTI

EL HIJO

De haber tenido un hijo
no lo habría llamado
ni mario ni orlando ni hamlet
ni hardy ni brenno
como reza mi fardo onomástico

más bien le habría
colgado un monosílabo
algo así como luis o blas o juan
o paz o luz si era mujer
de manera que uno pudiera convocarlo
con sólo respirar

de haber tenido un hijo
le habría enseñado a leer
en los libros y muros
y en los ojos veraces
y también a escribir
pero sólo en las rocas
con un buril de fuego

de modo que las lluvias
limpiaran sus palabras
defendiéndolas
de la envidia y la roña
y eso aunque nadie nunca
se arrimara a leerlas

de haber tenido un hijo
acaso no sabría qué hacer con él
salvo decirle adiós cuando se fuera
con mis heridos ojos
por la vida

POEMA ANTONIO MACHADO : ERA UN NIÑO QUE SOÑABA

Era un niño que soñaba
un caballo de cartón.
Abrió los ojos el niño
y el caballito no vio.
Con un caballito blanco
el niño volvió a soñar;
y por la crin lo cogía...
¡Ahora no te escaparás!
Apenas lo hubo cogido,
el niño se despertó.
Tenía el puño cerrado.
¡El caballito voló!
Quedóse el niño muy serio
pensando que no es verdad
un caballito soñado.
Y ya no volvió a soñar.
Pero el niño se hizo mozo
y el mozo tuvo un amor,
y a su amada le decía:
¿Tú eres de verdad o no?
Cuando el mozo se hizo viejo
pensaba: Todo es soñar,
el caballito soñado
y el caballo de verdad.
Y cuando vino la muerte,
el viejo a su corazón
preguntaba: ¿Tú eres sueño?
¡Quién sabe si despertó!

El ángel de los niños

Cuenta una leyenda, que un niño estaba por nacer y le dijo a Dios:

-Sé que me enviarás a la tierra mañana. Dime ¿cómo viviré tan pequeño e indefenso como soy ?

- Dios le dijo: Entre muchos ángeles escogí uno para ti,que te está esperando, él te cuidará.

- Aquí en el cielo, sólo con cantar y sonreír me basta para ser feliz.

- Tu ángel te cantará y te sonreirá todos los días y sentirás su amor por ti, así serás feliz.

- ¿ Cómo voy a entender lo que la gente me diga si no entiendo ese extraño idioma que hablan los hombres?

-Tu ángel te dirá las palabras más dulces y más tiernas que puedas escuchar y con mucha paciencia y cariño te ensañará a hablar.

- Y qué haré cuando quiera hablar contigo?

-Tu ángel te juntará las manitos y te enseñará a rezar.

- He oído que en la tierra hay hombres malos ¿Quién me defenderá?

-Tu ángel te defenderá, aún a costa de su propia vida.

- Pero va a llegar el momento en que me pondré triste porque no te veré más mi Señor.

-Tu ángel te hablará de mí y te enseñará el camino para que regreses a mí, aunque yo siempre estaré a tu lado.

En ese momento comenzaron a sentirse voces terrestres y el niño presuroso le dijo a Dios:

¡Dios mío, si ya me voy dime su nombre! Por favor, ¿cómo se llama mi ángel?

SU NOMBRE NO IMPORTA AHORA, TÚ LE DIRÁS

MAMÁ

http://img67.imageshack.us/img67/2929/corazon2pc7.jpg

(Autor desconocido)

Si quieres educar bien a tu hijo

PROTÉGELO, no lo cubras

ABRÍGALO, no lo tapes

AYÚDALO, no lo reemplaces

ÁMALO,no lo idolatres

ACOMPÁÑALO,no lo lleves

INCORPÓRALO,no lo aisles

MUESTRALE EL PELIGRO, no lo aterrorices

ALIÉTALO EN SUS ESPERANZAS, no lo desencantes

NO LE EXIJAS SER EL MEJOR, pídele que sea bueno

NO LE PRODIGUES AMOR, dale amor

NO LO MANDES A ESTUDIAR, prepárale el clima de estudio

NO LE FABRIQUES UN CASTILLO,vivan todos con naturalidad

NO LE ENSEÑES A "SER", ayúdalo para que sea "él" mismo

NO LE DEDIQUES LA VIDA, vive la vida con él.

POEMA DE MIGUEL HERNÁNDEZ

EL NIÑO YUNTERO

Carne de yugo, ha nacido
más humillado que bello,
con el cuello perseguido
por el yugo para el cuello.

Nace, como la herramienta,
a los golpes destinado,
de una tierra descontenta
y un insatisfecho arado.

Entre estiércol puro y vivo
de vacas, trae a la vida
un alma color de olivo
vieja ya y encallecida.

Empieza a vivir, y empieza
a morir de punta a punta
levantando la corteza
de su madre con la yunta.

Empieza a sentir, y siente
la vida como una guerra
y a dar fatigosamente
en los huesos de la tierra.

Contar sus años no sabe,
y ya sabe que el sudor
es una corona grave
de sal para el labrador.

Trabaja, y mientras trabaja
masculinamente serio,
se unge de lluvia y se alhaja
de carne de cementerio.

A fuerza de golpes, fuerte,
y a fuerza de sol, bruñido,
con una ambición de muerte
despedaza un pan reñido.

Cada nuevo día es
más raíz, menos criatura,
que escucha bajo sus pies
la voz de la sepultura.

Y como raíz se hunde
en la tierra lentamente
para que la tierra inunde
de paz y panes su frente.

Me duele este niño hambriento
como una grandiosa espina,
y su vivir ceniciento
resuelve mi alma de encina.

Lo veo arar los rastrojos,
y devorar un mendrugo,
y declarar con los ojos
que por qué es carne de yugo.

Me da su arado en el pecho,
y su vida en la garganta,
y sufro viendo el barbecho
tan grande bajo su planta.

¿Quién salvará a este chiquillo
menor que un grano de avena?
¿De dónde saldrá el martillo
verdugo de esta cadena?

Que salga del corazón
de los hombres jornaleros,
que antes de ser hombres son
y han sido niños yunteros.

http://boanergesisidoro.files.wordpress.com/2009/11/miguel-hernandez.jpg

Las familias de los niños adoptados vuelan en estos momentos rumbo a EEUU

Las tres familias con menores haitianos en proceso de adopción vuelan en estos momentos hacia Estados Unidos. Así lo ha confirmado la directora general de Menor Familia a los micrófonos de 'Protagonistas Región de Murcia', de Punto Radio. "Esta mañana he recibido un mensaje de uno de los padres en el que me expresaba su alegría porque ya estaban a punto de embarcar", señalaba Muñoz, muy satisfecha por haber logrado poner todos los documentos necesarios en regla.

Las familias llegarán al hospital de Pittsburgh mañana a las 9 horas de mañana, horario americano, para recoger a los pequeños. Ya, tras un breve descanso, volarán rumbo a España en la tarde del domingo y será el lunes por la mañana cuando tomen tierra en Barajas

El despegue más esperado

Para el resto de telespectadores era sólo uno de los niños hospedados en orfanatos de Haití que habían conseguido salvarse de la tragedia. Rafael y su mujer Jose, sin embargo, apenas podían contener las lágrimas frente a la pantalla del televisor. En el otro lado sonreía Ruckendy Cezare, uno de los tres niños a punto de ser adoptados por familias murcianas en el momento del seísmo. Era la prueba más fiable de que su pequeño estaba bien.

«Lo que nosotros hemos pasado esta semana es para escribir un libro», explicaba ayer a este diario Rafael, el padre de Ruckendy Cezare, de 21 meses. «Han sido días de muchas emociones y altibajos. El terremoto quebró la adopción que esta pareja, sin hijos, perseguía desde hace cerca de tres años. «En septiembre del pasado año viajamos a Haití para solucionar un trámite imprevisto y para conocer al niño».

La noticia del seísmo, hace algo más de una semana, les dejó sin voz. No sabían si el pequeño estaba bien. «Fue un palo muy grande. Lo teníamos todo prácticamente arreglado para traerlo con nosotros, era inminente», explica Rafael. El arduo trabajo de la asociación 3ai, con la que estas tres parejas murcianas han tramitado la adopción, les permitió confirmar rápidamente que el orfanato donde los pequeños residían se encontraba en pie y que ellos estaban sanos y salvos. «Fue un alivio muy grande».

Con esta alegría comenzó, sin embargo, una carrera contrarreloj por tratar de sacar a los niños cuanto antes de un país que se cae a pedazos. «Por cada noticia buena, teníamos siete malas», recalca Rafael. «Ha habido mucho, mucho papeleo».

Ascensión es otra de las madres de estos niños, concretamente de Esther Mesidor, de algo menos de cuatro años. Ella y su marido Francisco ya son veteranos, tienen una niña adoptada en China. «Estamos viviendo estos días con muchos nervios hasta que los niños no estén con nosotros», explicaba a los micrófonos de Punto Radio. «Lo importante es que los niños están bien».
El calvario que estas tres parejas murcianas han vivido esta semana parece, sin embargo, próximo a acabar. Todas ellas partirán esta misma mañana hacia Estados Unidos, donde ayer fueron evacuados los pequeños, que se encuentran en un hospital infantil de la ciudad. El abrazo a sus hijos está cada vez más cerca.

Su viaje se hizo posible a última hora de ayer, tras una jornada de interminables negociaciones. La Comunidad, a través de la Consejería de Política Social, ha sido quien finalmente ha conseguido, gestionando con el Ministerio de Asuntos Exteriores y el consulado en Estados Unidos, la documentación necesaria para que los niños puedan entrar en España. Una vez aquí, seguirá el protocolo habitual.

Con un nudo de nervios en el estómago, estas familias corrieron ayer a comprar unos billetes de avión que, hoy mismo, les han permitido volar hacia los niños.
Su vuelo hará escala en Filadelfia y, de ahí, llegará finalmente al aeropuerto de Pittsburgh, en Pensilvania. El regreso de las tres familias, ya al completo tras recoger a los pequeños, está previsto para el lunes a las diez de la mañana.

Fuente : http://www.laverdad.es/murcia/20100122/local/region/familias-tres-ninos-adoptados-201001221240.html

Rafael Hernández, uno de los padres de los pequeños, preparando ayer la maleta para ir en busca del niño. :: RAFA FRANCÉS/AGM | Audio: Laura Muñoz, directora de Familia y Menor de la Región | PUNTO RADIO


Conferencia de "La Voz de los Adoptados": "El hecho adoptivo en todas las etapas de la vida" en Santiago el 6 de Febrero

Para que llegue a más personas, pongo esta cita en mi blog para todos los que puedan asistir. Muchas gracias.

Extraído del blog HIJOS QUE ESPERAN

Conferencia organizada por Menoria el día 6 de Febrero de 2010 a las 17.00 h. en el Centro Sociocultural José Saramago de Vite (c/ Carlos Maside 7, Tno. 981 570988) de Santiago de Compostela

La conferencia "LA VOZ DE LOS ADOPTADOS: El hecho adoptivo en todas las etapas de la vida" será impartida por David Azcona - Presidente de La Voz de los Adoptados, Presidente de Ifaap (International Federation of Associations of Adopted People) y Coordinador de DALI España
(Derecho a la Identidad) y Laura Heckel - Secretaria de La Voz de los Adoptados.

La charla versará sobre distintos temas como su
experiencia, adolescencia, identidad y adopción transracial entre otros temas.


En Extremadura, también harían falta este tipo de conferencias. Espero que algún día pueda organizarte alguna...

Andalucía abre la bolsa de adopción nacional tras casi 20 años cerrada

Desde los años 90 era prácticamente imposible adoptar un niño andaluz. La bolsa de adopciones nacionales de Andalucía estaba cerrada a cal y canto. Finalmente, la Consejería de Igualdad y Bienestar Social «estudia y valora en una orden la reapertura de esta bolsa que permitirá a familias andaluzas solicitar niños de la región», según han confirmado a ABC fuentes de la Junta.
De hecho, actualmente en Córdoba hasta 158 menores residen en centros de protección en acogimiento residencial, mientras que otros 290 lo hacen en acogimiento familiar, 182 en su «familia extensa» (con tíos, primos...) y 108 en familia ajena, y 71 niños de forma permanente en familia ajena.
En Córdoba durante el pasado año sólo se adoptaron 6 menores españoles de otras comunidades y se formalizaron 10 acogimientos pre adoptivos (fase previa a la adopción). Sin embargo la cifra alcanzó los 27 menores adoptados por familias cordobesas en el extranjero mientras que se tramitaron 47 solicitudes de padres que querían adoptar. La provincia que más expedientes de adopción tramitó fue Málaga con 120; seguida de Sevilla (110), Cádiz (94) y Granada (69). Por debajo de la demanda de Córdoba estaban Huelva (31), Almería (27) y Jaén (21).
Con una enorme opacidad, la lista de espera de familias que pretenden adoptar un niño en Andalucía podría rondar el millar, aunque al igual que ocurre con el número de menores que se encuentran en régimen de preadopción, no se hace pública.

Esperanzados con la noticia
Las asociaciones de padres adoptantes han tomado la noticia con cautela pero esperanzados. Desde la directiva de la Asociación de Familias Adoptivas Andaluzas (Afaan), Miguel Inglada asegura que las cifras de adopción nacional son muy opacas. De hecho, puntualiza, sólo hay cifras estadísticas no muy fiables. Así, no se conoce ni cuánto tarda una familia en adoptar ni si el perfil exacto es el que impide hacerlo con más celeridad.
No en vano, reconoce Inglada, «conocemos a padres que en 9 meses tienen a su niño en casa y otros que de esperar tantos años, a los 42 les dicen que ya están excluidos de la bolsa». «No hay un criterio unificado. Se busca a unos padres para un niño pero esto no hay manera de saberlo».
De hecho, existen dos tipos de niños «aptos para ser adoptados». De un lado los muy pequeños, los más demandados, y que bien proceden de hijos de inmigrantes -cada vez son más- o de familias desestructuradas. O bien los mayores de 4 ó 5 años que la gran mayoría tienen lastres con el papeleo porque, aunque están en un centro de acogida, aún sus familiares más cercanos no han renunciado a ellos. De modo, que la Administración intenta una acogimiento preadoptivo o bien un régimen de acogimiento simple o de «familia extensa». Pero en ambos casos, el niño no se puede convertir en «adoptivo».
«Las de Caín»
El problema de las adopciones nacionales es que el sistema siempre intenta reintroducirlos, asegura Inglada. «Si es un problema económico poder ayudar a la familia, sólo en casos en los que esta situación se complique por ser un niño con necesidades especiales, la adopción es más fácil», añade. Los más problemáticos suelen ser los hermanos que «han pasado las de Caín», en el que el sistema les ha abandonado, explica.

En muchos casos, es dramático, ya que las familias de acogida de niños de inmigrantes, después de años con los menores no tienen derecho ni a personarse en un juzgado para reclamar su adopción. El nuevo proyecto de Ley da plazos para que esto no ocurra y se resuelvan antes los casos con más celeridad, reconocen desde otra asociación de padres adoptantes.
Hay padres, sobre todo de niños pequeños, según Inglada, que a los seis meses de tenerlo en régimen preadoptivo les han concedido la adopción. Sin embargo, en el caso de niños mayores es imposible conocer cuántos hay exactamente para ser adoptados.
En muchas ocasiones hay problemas burocráticos insalvables como los hijos de inmigrantes con «familia extensa» en algún recóndito lugar de África y que es necesario que renuncien a él, pero es imposible localizarles. Es muy duro tener que decirle a un niño que nunca será adoptado por problemas como éste. Por tanto, esta asociación de padres reitera que familias dispuestas a adoptar hay muchas.

jueves, 21 de enero de 2010

Chema Caballero advierte de que traer a los niños no es la solución

Caballero, Medalla de Extremadura en 2005, ha realizado estas declaraciones a Efe antes de participar en la mesa redonda titulada "La guerra de los niños", junto al director de Comunicación de la ONG Red, Deporte y Cooperación, José Carlos Rodríguez, y el coordinador de Amnistía Internacional (AI) en Cáceres, Alejandro Corchado.

El misionero javeriano ha señalado que la sensación de ayuda a Haití "se multiplica, porque la necesitan, cuando vemos que la ayuda no llega a los que más lo necesitan, pero la verdad es que lleva muchos años siendo el país más pobre de América, y nadie nunca ha hecho nada".

En su opinión, "sacar a los niños de Haití y adoptarlos no es la solución, es algo temporal, que quizá nos ayude más a nosotros que a los niños", porque lo que lo realmente es necesario es buscar soluciones para reconstruir el país, "con sus niños en él, sin que tengan que tengan que volver a pasar calamidades, independientemente del terremoto".

Caballero, que lleva 17 años trabajando en Sierra Leona para que los niños no se vean envueltos en conflictos armados como menores soldados, ha incidido en que tiene sus dudas "de qué ocurrirá cuando pase todo este circo mediático, porque la corrupción y el no saber qué niño es huérfano será una situación diaria".

"Creo que lo mejor es dejar a un lado esos sentimientos del momento y pensar con la cabeza fría qué es lo mejor que desde los países desarrollados se puede hacer para reconstruir un país, con su ciudadanía en él", ha apuntado.

Acerca de la mesa redonda organizada por AI, el misionero ha comentado a Efe que su experiencia en África con los niños soldados "me dice que ese problema se acabará cuando Occidente quiera".

En este sentido ha argumentado que los países desarrollados "tienen la culpa, por su propio egoísmo, ya que les vendemos las armas, y propiciamos esos conflictos, así que si el problema parte de nosotros, la solución también debiera salir de nosotros".

A este respecto ha declarado que muchas potencias se empeñan en conseguir las materias primas de África al menor precio posible, sin tener en cuenta un comercio justo, "lo que genera guerras, niños soldados y mujeres esclavas sexuales".

En cuanto a la situación actual de Sierra Leona, ha precisado que "ahora se vive una paz cogida con alfileres, pero muy cerca, en países como Guinea, Chad, Sudán, Somalia o la República Centroafricana, se soportan guerras desde hace muchos años, a las que no se les ve el fin". EFE 1010544

Fuente : http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=242452

Extremadura recibe cerca de 200 ofrecimientos para acoger a niños haitianos

Fernández Vara ha hecho estas declaraciones, a pregunta de los periodistas, en Badajoz, donde ha inaugurado una jornada sobre el futuro de las energías renovables.

El presidente extremeño ha mostrado sorprendido de que la Junta esté recibiendo muchas llamadas del resto de España, después de que el pasado sábado, 16 de enero, animara a los ciudadanos a acoger temporalmente a niños de ese país.


Ha achacado esos ofrecimientos a que la gente entiende que "puede ser una respuesta adecuada de un país", junto a la aportación de dinero, para colaborar con Haití.


No obstante, ha advertido de que habría que estudiar si, según la ley, la Junta podría canalizar los ofrecimientos de las familias no residentes en Extremadura.

Fernández Vara ha aclarado que la Junta "en ningún caso" ha hablado de adopciones, porque la ley no lo permite en tiempos de catástrofe y de guerra, cosa que, según ha asegurado, han hecho algunos medios de comunicación.


Por otro lado, ha considerado que las críticas del presidente del PP de Extremadura, José Antonio Monago, responden a que "quieren hacer política con todo".


Monago denunció ayer la "irresponsabilidad" del presidente regional, Guillermo Fernández Vara, por sus declaraciones, "desde el desconocimiento", en las que animaba a los extremeños a acoger a niños haitianos.


El presidente extremeño ha explicado que la Junta pretendía "abrir ese proceso" para que, una vez que el Gobierno de España llegara a un acuerdo con el haitiano, las familias extremeñas pudieran hacer esas acogidas. EFE 1010912

Fuente : http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=241517

miércoles, 20 de enero de 2010

Charla Atlas. Cómo acompañarnos en nuestro camino como adoptados/as.

EXTRAÍDO DE LA PÁGINA DE AFAC.

12/01/2010

ORGANIZA: ATLAS

DÍA: 22 de ENERO 2010
HORA: 18:30H.
LUGAR: GETAFE, Centro Cívico Cerro Buenavista en Av. Arcas del Agua, Sector III (junto al conservatorio y frente al Centro Comercial Getafe III)

PONENTE:
ANNA BADIA (Coordinadora de La Voz de los Adoptados de Madrid, Vicepresidenta de La Voz de los Adoptados, portavoz de IFAAP - International Federation of Associations of Adopted People, Psicóloga Clínica e hija adoptada)

La Asociación Atlas en Defensa de la Adopción organiza, dentro de su programa de formación a familias, una reunión en la que trataremos de comprender el punto de vista de las personas adoptadas.

Se pretende que las familias sepamos actuar en los momentos críticos de la evolución de nuestros hijos e hijas, comprendiendo sus puntos de vista, sus emociones y preocupaciones y todo ello en primera persona, es decir, a través de la experiencia de una persona que ha vivido todas estas etapas y que posee la formación necesaria para entenderlas y transmitirlas.

Para tratar este interesante tema, contamos con la inestimable colaboración de Anna Badia, psicóloga, hija adoptiva y presidenta de la Asociación “La Voz de los Adoptados” de Madrid, ella ha programado este encuentro para tratar el tema: Cómo acompañarnos en nuestro camino como adoptados/as. Esta oportunidad es de máximo interés para todas las familias, por lo que os animamos a la participación.

El acto se celebrará el viernes 22 de enero de 2010, a las 18,30 en el Centro Cívico Cerro Buenavista, Avda Arcas del Agua de Getafe. Sector III, junto al conservatorio y frente al Centro Comercial Getafe III (Alcampo).

Para acceder en transporte público podréis hacerlo en metro sur, parada CONSERVATORIO.

LUDOTECA:
Hemos organizado un servicio para que los niños y las niñas realicen actividades lúdicas con acompañamiento, durante la celebración del acto. Para mejor organización os rogamos que confirméis vuestra asistencia lo antes posible y que especifiquéis la edad de vuestros/as hijos/as.

Cualquier duda o consulta podéis formularla a través de la web o del teléfono de la Asociación.

Recuerda tu cita:
· Cuando: Viernes 22 de Enero, a las 18:30 horas
· Dónde: Getafe, Centro Cívico Cerro Buenavista en Av. Arcas del Agua, Sector III (junto al conservatorio y frente al Centro Comercial Getafe III)
· Accesos Públicos: Metrosur -parada CONSERVATORIO

ENTRADA LIBRE
IMPRESCINDIBLE COMUNICACION ANTICIPADA

Francisco J. Rua
Pte. Asoc. Atlas
www.asatlas.org
asatlas@asatlas.org
EXTRAIDO DE LA PÁGINA DE ACI

18-01-2010
China pasaje verde


ASIGNACIONES PASAJE VERDE 2009

• ENERO: 6 menores.
o Labio leporino y fisura palatina:
 Niño nacido en 2005.
 Niño nacido en 2008.
 Niño nacido en 2008.
o Ausencia o deformación en miembros superiores:
 Niño nacido en 2008.
o Deficiencias visuales:
 Niña nacida en 2004.
o Otros (historial de maltrato y abandono):
 Niño nacido en 2001.

• FEBRERO: 2 menores.
o Labio leporino y fisura palatina:
 Niño nacido en 2008.
o Cardiopatías:
 Niño nacido en 2007.

• MARZO: 6 menores.
o Labio leporino y fisura palatina:
 Niño nacido en 2004.
 Niño nacido en 2008.
 Niña nacida en 2008.
o Cardiopatías:
 Niña nacida en 2006.
o Ausencia o deformación en miembros superiores:
 Niña nacida en 2006.
o Niños sanos mayores:
 Niña nacida en 1998.

• ABRIL: 8 menores.
o Labio leporino y fisura palatina:
 Niño nacido en 2004.
 Niño nacido en 2008.
 Niña nacida en 2008.
 Niña nacida en 2008.
o Cardiopatías:
 Niño nacido en 2007.
o Ausencia o deformación en miembros superiores:
 Niña nacida en 2008.
o Deficiencias visuales:
 Niño nacida en 2005.
 Niña nacida en 2008.

• MAYO: 8 menores.
o Labio leporino y fisura palatina:
 Niño nacido en 2006.
 Niño nacido en 2007.
 Niño nacido en 2007.
 Niño nacida en 2007.
o Cardiopatías:
 Niño nacido en 2007.
o Niños sanos mayores:
 Niña nacida en 2001.
o Otros (atresia anal operada y albinismo):
 Niña nacida en 2004.
 Niño nacido en 2007.

• JULIO: 7 menores.
o Labio leporino y fisura palatina:
 Niño nacido en 2004.
 Niña nacida en 2008.
o Cardiopatías:
 Niño nacido en 2008.
o Ausencia o deformación en miembros superiores e inferiores:
 Niño nacido en 2005.
o Niños sanos mayores:
 Niño nacido en 2001.
 Niño nacido en 2003.
o Otros (múltiples necesidades especiales: labio leporino/fisura palatina y deformación de mano y pie derecho):
 Niño nacido en 2007.

• OCTUBRE: 5 menores.
o Cardiopatías:
 Niño nacido en 2007.
o Ausencia o deformación en miembros superiores:
 Niño nacido en 2008.
o Niños sanos mayores:
 Niño nacido en 2002.
 Niña nacida en 2002.
o Otros (albinismo):
 Niña nacida en 2006.

• NOVIEMBRE: 1 menor.
o Niños sanos mayores:
 Niña nacida en 2001.

• DICIEMBRE: 7 menores.
o Labio leporino y fisura palatina:
 Niño nacido en 2005.
 Niño nacido en 2006.
 Niño nacido en 2007.
 Niño nacido en 2009.
o Niños sanos mayores:
 Niño nacido en 2000.
 Niño nacido en 2001.
o Otros (atresia anal):
 Niña nacida en 2006.

TOTAL: 50 niños, 34 niños y 16 niñas.


• CAMPAMENTO DE LA ESPERANZA SHANGHAI:

Sexo Edad Diagnóstico Médico
Niño 8 Labio leporino y fisura palatina operada
Niño 6 Normal, bajos niveles de desarrollo
Niña 6 Deformidad pie derecho
Niña 6 Deficiencia visual
Niño 6 Labio leporino y fisura palatina operada
Niño 5 Cardiopatía congénita operada
Niña 5 Labio leporino y fisura palatina operada
Niño 5 Labio leporino y fisura palatina operada
Niño 5 Labio leporino y fisura palatina operada
Niño 5 Labio leporino y fisura palatina operada
Niña 5 Angioma en frente y espalda
Niña 4 Cardiopatía congénita operada
Niña 3 Tendosinovitis operada del pulgar de mano izda. Hepatitis B
Niño 3 Atresia iliaca
Niña 3 Atresia anal congénita
Niño 3 Labio leporino y fisura palatina y otras enfermedades neonatales


TOTAL: 16 niños, 9 niños y 7 niñas.

Fuente : http://www.aciadopcion.org/web_aci/index.php?option=com_content&task=view&id=142&Itemid=43

Fundaciones María José Jove y Rose desarrollan proyecto pionero en adopciones

19-01-2010 (Galicia)

Según indicaron en rueda de prensa los directores de ambas fundaciones, Rafael Olivares y Felipa Jove, esta acción consistirá en facilitar información, preparación y apoyo a las familias para garantizar los objetivos de protección del menor y mejore la situación tanto de los niños adoptados como de las familias de acogida.

Asimismo, informaron de que el proyecto "La adopción: pasado, presente y futuro" constará de varias actividades impartidas por expertos en la materia y dará continuidad a los proyectos relacionados con la adopción que desarrolla desde 2005 la Fundación María José Jove. EFE 1010949

Fuente : http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=240556

Haití: "La adopción debe ser la última opción"

http://www.bbc.co.uk/worldservice/assets/images/2010/01/19/100119203833_sp_haiti_afp_226a.jpg

Antes del seismo del pasado 12 de enero, en Haití había unos 380.000 huérfanos.

El Fondo de Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) considera que la adopción internacional no debe ser la solución para los niños haitianos que han quedado huérfanos o han sido abandonados tras el devastador terremoto de hace una semana.

"Nuestra política es tratar a toda costa de encontrar familiares del niño, y lograr la reunificación familiar. La adopción la vemos como la última opción, cuando todas la demás hayan fracasado", dijo este martes desde Ginebra, Suiza, la portavoz de Unicef, Veronique Taveau.

En estos momentos la agencia de la ONU está trabajando para identificar y registrar a los niños que han quedado solos y que vagan por las calles de la capital, Puerto Príncipe, señaló la funcionaria.

Taveau compareció ante los medios después de que se supiera que países como Estados Unidos, Holanda o Canadá están planteando procedimientos especiales para acelerar los trámites para adopciones de niños haitianos.

clic Lea: En Haití, los niños primero

Según explicó el corresponsal de la BBC en Ginebra, Imogen Foulkes, algunas organizaciones humanitarias se han mostrado contrarias a que se inicien procesos de adopción en medio de la situación de emergencia que vive el país caribeño y han advertido de los posibles abusos de los que pueden ser objeto los menores.

De hecho, Veronique Taveau dijo este martes que Unicef teme que se puedan producir casos de tráfico de niños.

"En este tipo de emergencias, los niños son desgraciadamente los más vulnerables, especialmente aquellos que han sido abandonados", señaló Taveau.

Antes del sismo del pasado 12 de enero, en Haití había unos 380.000 huérfanos. Según Unicef, tras la catástrofe la cifra de menores huérfanos o abandonados se habría incrementado considerablemente.

El gobierno haitiano calcula que había unos 300 casos de adopciones internacionales pendientes, aunque algunas ONG afirman que eran unos 900.

El problema con el que se encuentran las autoridades es que en el terremoto se han perdido documentos vitales para la tramitación de esas adopciones.

Prioridad

http://www.bbc.co.uk/worldservice/assets/images/2010/01/18/100118124923_sp_haiti_afp_226x170.jpg
En el terremoto se han perdido documentos vitales para la tramitación de las adopciones internacionales.

Holanda se encuentra entre los países que está acelerando los procesos de adopción para permitir que decenas de huérfanos haitianos se unan a sus familias adoptivas lo antes posible.

El pasado domingo varios niños adoptados antes del terremoto fueron trasladados a la nación europea.

Se espera que el miércoles un avión holandés recoja en Puerto Príncipe a otros 109 huérfanos.

Mientras, este lunes la secretaria de Seguridad Nacional de EE.UU., Janet Napolitano, anunció que su país permitirá temporalmente la entrada de niños huérfanos desde Haití para recibir cuidados.

Según dijo Napolitano, esta política se aplicará "caso por caso" con niños cuya orfandad se haya confirmado legalmente y que según el gobierno haitiano puedan ser adoptados en otro país.

Por su parte, las autoridades canadienses y españolas anunciaron que darán prioridad a los casos de adopciones pendientes de menores haitianos.

La semana pasada la Arquidiócesis de Miami, en EE.UU., propuso un plan para llevar a ese país a los niños cuyos padres murieron en el sismo, en un proyecto que busca emular la operación Pedro Pan, que llevó a más de 14.000 menores de Cuba a la nación norteamericana en los '60.

Fuente : http://www.bbc.co.uk/mundo/america_latina/2010/01/100119_2040_haiti_adopciones_jg.shtml

martes, 19 de enero de 2010

Cruz Roja creará una escuela de padres adoptivos

Una escuela en la que enseñar a los padres adoptivos qué es lo mejor que pueden hacer para adaptarse a su nueva situación. Se trata de una iniciativa que pondrá en marcha Cruz Roja para favorecer la convivencia en las nuevas familias que se crean a partir de la adopción de un menor. Incluirá, también, la realización de talleres de apoyo para los niños adoptados, al tiempo que los técnicos de la oenegé colaborarán en la evaluación psicosocial de los solicitantes de acogimiento y adopción internacional.

Este proyecto se pone en marcha después de que Cruz Roja y la Consejería de Igualdad y Empleo firmasen ayer un convenio de dos años de duración por el que se comprometen a prestarse ayuda en todo lo que concierne a la mejora de la vida de los menores que tutela la Junta de Extremadura y, también, en aquellos otros casos en los que tenga presencia la administración regional.

Cruz Roja-Extremadura recibirá 520.000 euros para poder funcionar en este sentido hasta diciembre de 2011, fecha en la que vencerá el acuerdo que rubricaron ayer en Mérida la consejera de Igualdad, Pilar Lucio, y el presidente de Cruz Roja-Extremadura, Francisco Caro.
Otras acciones previstas son el acompañamiento a los menores ingresados en hospitales y cuando se produzca la retirada del seno familiar en cumplimiento de decisiones de carácter administrativo o judicial.

Fuente : http://www.hoy.es/20100119/regional/cruz-roja-creara-escuela-20100119.html

VIDEO : Los niños haitianos en proceso de adopción por familias españolas están bien

16-01-2010

Son los padres que tienen adoptados niños en Haití: han localizado a los pequeños y están a salvo, aunque todavía no están en España porque no tienen pasaporte...



Fuente : http://www.rtve.es/mediateca/videos/20100116/ninos-haitianos-proceso-adopcion-familias-espanolas-estan-bien/670105.shtml

EE.UU. permitirá la entrada a huérfanos haitianos

  • La ONU advierte del robo de niños mediante adopciones falsas
  • El caos hace que los padres de acogida quieran acelerar los trámites
http://www.rtve.es/imagenes/nina-herida-recibe-atencion-medica-puerto-principe/1263869341588.jpg
Una niña herida recibe atención médica en Puerto PríncipeREUTERS

Estados Unidos va a permitir temporalmente la entrada a los niños haitianos huérfanos ante la situación que vive el país y para ofrecerles la atención que necesitan tras el devastador terremoto, según ha anunciado la secretaria de Seguridad Interior estadounidense, Janet Napolitano.

El anuncio llega el mismo día en el que la ONU ha alertado del tráfico de niños en el país centroamericano, donde casi la mitad de la población es menor de edad.

La Comisión de Derechos Humanos de Naciones Unidas, reunida en Ginebra, ha advertido este lunes del riesgo de robo de niños bajo el pretexto de una falsa adopción cuyo fin último es la explotación y la violencia sexual, un peligro al que hay que sumar que hay pequeños solos en medio del caos.

Europa quiere acelerar sus adopciones

La situación en el país haitiano, que vive un trágico círculo vicioso entre la violencia de una población desesperada y una ayuda que no llega, hace necesario adelantar la salida de los pequeños, pero con garantías.

Los trámites de una adopción pueden prolongarse durante años. Por ello, Europa trabaja para acelerar los procesos abiertos. Países como Holanda o Francia han expresado su temor por la supervivencia de estos menores, que ya tienen asignadas familias de acogida en el mundo occidental.

La Haya ha repatriado este domingo a seis de ellos, y además ha fletado otro avión para que regrese de Haití con 109 niños adoptados por parejas holandesas, nueve de los cuales aun no tienen una casa asignada. "El objetivo es que lo niños lleguen lo antes posible a Holanda, ha señalado el ministro de Exteriores Ozlem Canel.

En Francia, destino de casi la mitad de los niños haitianos adoptados en el mundo, un grupo de padres ha reunido más de 12.000 firmas pidiendo la repatriación urgente de sus futuros hijos.

Pérdidos y heridos

El comité de la ONU también ha expresado su "preocupación por los miles de niños separados de sus familias. "Un número importante de niños están heridos y necesitan atención médica urgente", señalan.

  • Nervios entre los niños huérfanos

Durante la distribución de comida se debe "garantizar que los alimentos lleguen a quienes más lo necesitan, no sólo a quienes están en mejores condiciones para recibirlos, que con mayor frecuencia son los adultos", señalan.

Libertad condicional humanitaria

Para ayudar a los pequeños se han acogido a la política de 'libertad condicional humanitaria'. El permiso humanitario puede ser otorgado por la secretaria de Seguridad Nacional para traer al país a personas que de otra forma podrían ser consideradas inadmisibles.

Según el anuncio de Napolitano, el permiso humanitario se concederá tras el estudio individual de niños confirmados como huérfanos y que sean adoptados por estadounidenses.

También beneficiará a niños que hayan sido identificados como adoptables y que tengan en perspectiva su adopción por parte de padres estadounidenses.

"Mientras seguimos centrados en la reagrupación familiar en Haití, autorizamos el uso de la libertad condicional humanitaria para que los huérfanos aptos para la adopción puedan recibir en EE.UU. la atención médica que necesitan", ha dicho Janet Napolitano.

"Nos comprometemos a hacer todo lo posible para ayudar a reunir a las familias haitianas en estos momentos tan difíciles", ha añadido.

Otra medida de EE.UU. para ayudar a la población haitiana es que legalizará la situación de aquellos que residan en el país norteamericano de forma irregular.

Fuente : http://www.rtve.es/noticias/20100119/eeuu-permitira-entrada-huerfanos-haitianos/312931.shtml

lunes, 18 de enero de 2010

“Albinismo bajo el estigma social” (parte final)


Hoy concluimos la serie de artículos: “Albinismo, bajo el estigma social

Diagnóstico

Dependiendo del tipo de albinismo y su grado de alcance, los sistemas de diagnóstico varían en clase y profundidad, desde un análisis visual hasta complejas pruebas genéticas. A través de los años, los científicos han usado varios sistemas para clasificar el albinismo oculocutáneo. Generalmente, estos sistemas hacían contrastes entre tipos de albinismo en el cual encontraban muy poca pigmentación con tipos de albinismo que no tenían nada de pigmentación. Estudios mas recientes han usado un análisis de ADN para llegar a un sistema
de clasificación más confiable. El albinismo tipo 1 (también conocido por albinismo relacionado con la tiroxinaza) es el tipo que no tiene casi nada de pigmentación. El tipo 1 resulta de un defecto genético en una enzima llamada tiroxinaz. Esta enzima le ayuda al cuerpo a cambiar el aminoácido tiroxina a pigmento. El albinismo tipo 2, el tipo con un poco de pigmento, resulta ser de un defecto en un gen diferente llamado el gen “P”.

En el caso que los padres hayan tenido un niño con albinismo antes y vuelva a surgir un embarazo, suele utilizarse la amniocentesis, que extrae líquido intrauterino. Las células en el líquido son examinadas para ver si tienen un gen de albinismo de cada padre.

Alternativas para una mejor calidad de vida

Son varias las ayudas y alternativas al alcance de las personas con albinismo para que puedan optimizar su calidad de vida y atender las posibles complicaciones derivadas de su condición.
En lo relacionado a los problemas de baja visión, existen lentes especiales y varias ayudas ópticas, pequeños dispositivos magnificadores manuales o telescopios chicos especiales.
También es posible acceder a tratamientos de rehabilitación visual y cirugía para corregir estrabismos. La cirugía puede mejorar la apariencia de los ojos y expandir el espacio visual pero no corrige las rutas erróneas de los nervios desde el ojo al cerebro ni puede facilitar una visión aguda binocular.

Otra ayuda se encuentra en los lentes especiales para ayudar a los ojos sensibles al resplandor y la luz solar. Si bien para los adultos existe un amplio mercado especializado, muchos padres de niños con albinismo de nuestro país han manifestado en foros de habla hispana su disconformidad por la falta de lentes de sol con filtros especiales para niños, no teniendo más
opción que encargarlos vía Internet a empresas españolas.

En lo relacionado al cuidado de la piel, la franja más afectada es aquella con piel tipo I. Para evitar la penetración de los rayos ultravioleta del sol, los especialistas en piel recomiendan que las personas con albinismo utilicen gorros, ropa de colores oscuros, protectores solares con pantalla física y química, cosméticamente aceptables que deben colocarse de forma
abundante 20 minutos antes de la exposición solar y reaplicarse cada 2 a 6 horas en zonas de clima cálido o en época de verano.

Para los niños se recomienda que jueguen en la sombra y evitar la exposición al sol en época veraniega entre las 10:00 a.m. y 4:00 p.m; evitando bajo todo aspecto exponer a niños menores de 3 años a los rayos del sol.

Es muy importante el rol de los padres no sólo en los cuidados externos sino también en el apoyo afectivo, la contención emocional y estímulo social. Para ello los especialistas y las asociaciones invitan a promover una vida social activa donde no se resalten las posibles dificultades de la condición, sino que se estimule al niño a confiar en sí mismo, sabiendo que
su apariencia no es motivo de culpa ni sinónimo de enfermedad o diferencia.

Actualmente existe un ejemplo en Brasil de mucho impacto, que demuestra lo que una sola persona comprometida puede lograr para beneficio de todo un colectivo. Se trata de dos proyectos de Roberto Rillo Bíscaro, uno en formato de blog y el otro a través del site YouTube. Bíscaro tiene albinismo y en febrero pasado lanzó el blog titulado “Albino Incoherente”
(http://albino incoerente.blogspot.com), cuya propuesta es conferir mayor visibilidad al colectivo. Además de pretender reunir el máximo de informaciones respecto del tema, el blog también desarrolla una campaña de incentivo a las personas con albinismo para que cuenten sus historias de vida. Para fortalecer esta campaña, Bíscaro también creó un canal de video en YouTube donde son discutidas algunas cuestiones sobre el albinismo y donde se comparten videos muy simples, sin edición donde se tratan temas como mitos, dificultades y reivindicaciones (http://www.youtube.com/user/AlbinoIncoerente).

“Desconozco la situación de los albinos en Argentina, pero en Brasil somos una minoría prácticamente invisible a los ojos de las autoridades de salud y de los medios en general. Yo creo que para empezar a cambiar esa situación es vital que empecemos a contar nuestras historias. Por eso abrí un espacio en mi blog para que aquellos albinos que desean narrar experiencias personales puedan hacerlo. Abro este espacio también a las personas con
albinismo desde Argentina que deseen enviar sus experiencias”, compartió Bíscaro.

Para comparar el alcance de esta experiencia independiente, vale contar que en apenas 3 semanas después de crear el blog, uno de los periódicos mas famosos de Brasil, la Folha de São Paulo, publicó un artículo sobre el mismo. Y el mes pasado una radio de Portugal hizo un programa especial sobre el albinismo donde, a través de Albino Incoherente, contactaron un
ciudadano portugués que publicó su historia personal en el blog y lo entrevistaron en el programa.

Para muchas familias y personas con albinismo en Latinoamérica sería muy importante que existan más ejemplos como el de Roberto Rillo Bíscaro, donde los cambios se construyen desde apuestas simples y sostenidas, que contagien compromiso y ayuden a la sociedad a trabajar con sus propios límites y prejuicios de una manera clara y directa.

Información de utilidad en:
- Organización Latinoamericana de Albinismo: http://www.albinismo.org/visual.htm
- Asociación ALBA: http://www. albinismo.es/

Nota: Nuestro agradecimiento al Periódico El Cisne por la colaboración con
INTEREDVISUAL.

–Noticias relacionadas en Puerto Rico:http://www.primerahora.com/noticia/otras/noticias/enfermedad_mortifera_aqueja_a_albinos_puertorriquenos/154335

“Albinismo bajo el peso del estigma social”(Parte III)

En la publicación anterior…

En cuanto a problemas médicos, otro aspecto a considerar es el de la piel. La melanina es una sustancia que, además de funcionar como pigmento, protege la piel de las reacciones solares. Se desempeña como un protector natural fabricado por el propio organismo que filtra las nocivas radiaciones ultravioletas.

El funcionamiento correcto de este sistema natural lo vemos de manera evidente cuando la piel se expone intensamente a las radiaciones solares y sus mecanismos de defensa se activan frente a la agresión estimulando la melanina. El resultado final de todo este proceso es el bronceado. Pero cuando el organismo la melanina es escasa o nula, queda eliminada la
protección natural que tiene la piel a los rayos Ultravioleta, dándole un color muy pálido y haciéndola más susceptible a sufrir de trastornos ante la exposición solar que van desde quemaduras de 2º y 3º grado de manera casi repentina, a consecuencias más severas como el cáncer de piel. Si bien no está ligado directamente a la condición, sino al entorno social,
la posibilidad de sufrir secuelas emotivas debidas al aislamiento deben considerarse para prevenir problemas de autoestima e inserción social.

Tipos de albinismo y sus consecuencias

Algo que también se desconoce es que el albinismo puede manifestarse en distintos grados y que no existe un solo tipo. Debido a la diversidad genética, no todas las personas con albinismo muestran los mismos síntomas ni lo hacen con la misma intensidad. Básicamente existen dos tipos de albinismo y algunos síndromes y trastornos asociado.

El albinismo oculocutáneo (OCA, de su sigla en inglés), es una forma severa que afecta cabello, piel y color del iris blanco o rosado, y acarrea serios problemas de visión. El OCA reúne dos tipos, el albinismo oculocutáneo de tipo 1 (OCA1), con una incidencia de aproximadamente 1 de cada 40.000 personas, y el albinismo oculocutáneo de tipo 2 (OCA2) que afecta particularmente a personas de color de origen africano, con una incidencia de aproximadamente 1 cada 10.000. Esto contrasta con la raza blanca, donde su incidencia disminuye a 1 de cada 36.000 personas.

El albinismo ocular tipo 1 (OA1), afecta únicamente los ojos. El color de la piel y de los ojos de la persona generalmente están en el rango normal. Sin embargo, el examen ocular muestra que no hay pigmento en la parte posterior del ojo (retina).

El síndrome de Hermansky-Pudlak (SHP) es una forma de albinismo causada por un solo gen y puede ocurrir con un trastorno hemorrágico, al igual que con patologías pulmonares e intestinales. Estos problemas varían en intensidad de persona a persona. El SHP fue reconocido primero entre dos individuos checoslovacos en 1959.

También existen algunas enfermedades complejas que pueden llevar a una pérdida de la pigmentación, pero únicamente en ciertas áreas, lo que se conoce como albinismo localizado. Entre ellas encontramos el síndrome de Chediak-Higashi (falta de pigmentación en toda la piel, pero no de manera completa), la esclerosis tuberosa (se manifiestan áreas pequeñas sin pigmentación en la piel) y el síndrome de Waardenberg (donde usualmente un mechón de cabello crece en la frente sin color, o se manifiesta ausencia decolor en uno o ambos iris).

De todas estas manifestaciones, sin duda la más compleja y con mayores consecuencias es el síndrome de Hermansky-Pudlak. Además de alcanzar complejas repercusiones en la salud, plantea una seria dificultad de reconocimiento y diagnóstico para los médicos. Es conveniente mantener cautela con esta variante, y atender sospechas tales como que el niño con albinismo desarrolle moretones con mucha facilidad, sangrado por nariz o diarrea con sangre.

En cuanto a la apariencia, el color de la piel y cabello varían en este síndrome, asemejando a cualquier tipo de albinismo. De esta manera, un portador de SHP puede tener la piel blanca o clara, tener pecas y pelo rubio o castaño claro, y hasta en algunos casos puede tener cabello moreno oscuro y piel con pigmento claro, como una persona con albinismo sólo ocular. Sus
ojos pueden variar del color azul claro al marrón, con las mismas dificultades de visión que los tipos I y II.Las personas con SHP tienden a desarrollar moretones y hemorragias o sangrados prolongados ante accidentes, con frecuencia. Los sangrados prolongados también pueden aparecer ante situaciones como menstruación, procedimientos dentales y cirugías.

La recurrencia de sangrado o hemorragias y problemas de coagulación tienen su origen en un defecto de las plaquetas. Las plaquetas se forman en la médula ósea y circulan en el torrente sanguíneo en grandes cantidades, participando también en uno de los mecanismos que utiliza nuestro organismo para contrarrestar las hemorragias. Hasta el momento, el examen de las
plaquetas bajo el microscopio de electrones es la única prueba definitiva para el diagnóstico de SHP. Los pacientes con SHP padecen además enfermedades pulmonares como la fibrosis pulmonaria, una dolencia que se manifiesta en cicatrices en el tejido de los pulmones, y restringen su “inflado”.

La enfermedad inflamatoria de los intestinos también es una de las complicaciones relacionadas al SHP. Esta inflamación puede causar diarrea con sangre o dolores abdominales. En los casos más severos la perdida de sangre puede ser tan grave que se necesita de transfusiones de sangre ocirugías.

Noticias relacionadas : http://www.primerahora.com/noticia/otras_panorama/noticias/con_mas_albinos_que_en_ningun_otro_pais/113508

¡No te pierdas el artículo fnal del Albinismo bajo el estigma social!

Fuente : http://bibliotecapersonasconimpedimentos.wordpress.com/2009/10/28/albinismo-bajo-el-estigma-socialparte-iii/

A lo mejor también le interesa:

Related Posts Plugin for WordPress, Blogger...