Ir al contenido principal

Se prepara un registro de niños con hipertensión pulmonar

La presidenta del Grupo de Hipertensión Pulmonar de la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas ha declarado que esta entidad está trabajando actualmente en la creación de un registro nacional de afectados por esta patología, ya que los síntomas pueden ser "sutiles e inespecíficos" y se confunden con tras enfermedades, como el asma o la neumonía.

Esta enfermedad se caracteriza por una elevación excesiva de la presión en las arterias pulmonares, que dificulta la circulación sanguínea a los pulmones y acaba dañando de forma grave al corazón, y se estima que en España hay unos 1.200 pacientes adultos afectados. "Pero se ignora el número de niños que pueden estar afectados en nuestro país", reconoció esta experta.

Por ello, con la creación de este registro pretenden "mejorar su asistencia", afirmó la doctora Del Cerro, ya que además "los niños se quejan muy poco" y, a veces, cuando los síntomas son aún poco evidentes o inespecíficos, "a los padres les cuesta entender la gravedad de la enfermedad".

De hecho, para mejorar el conocimiento de esta enfermedad la Asociación Española de Hipertensión Pulmonar han editado una guía para que los padres entiendan mejor la enfermedad de sus hijos, en la que han participado las psicólogas Cristina Solís y Aldana Zavanella, se reconoce que "el momento del diagnóstico en esta enfermedad crónica lleva implícito un período que resulta tremendamente doloroso, porque la vida cambiará de una forma rotunda".

La guía plantea consejos sobre cómo afrontar las distintas etapas del diagnóstico y evolución de la hipertensión pulmonar desde el punto de vista psicológico, e incluye recomendaciones para hablar con el niño sobre su enfermedad y también con sus hermanos.

"Toda la familia se verá implicada en la angustia y el estrés por la enfermedad. Más aún cuando el enfermo es un niño. Para todos, esta es una realidad intolerable y de la que intentamos escapar", explicó Del Cerro.

Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-prepara-registro-ninos-hipertension-pulmonar-20100430111112.html

Comentarios

Entradas populares de este blog

La Junta de Extremadura establece 2,5 millones de euros para atender en 2010 las solicitudes de ayudas por nacimiento de hijo

La Junta de Extremadura establece, para 2010, una partida presupuestaria de más de 2,5 millones de euros para dar respuesta a las solicitudes de ayudas por el nacimiento de un hijo, adopción o acogimiento preadoptivo por parte de las familias residentes en la región. Estas ayudas, con la reforma del anterior decreto, se establecen en 1.200 euros que se pagará en dos anualidades, además, se entregarán desde el primer hijo y dejarán de ser universales, como lo eran hasta entones. También han visto reducida su cuantía que hasta la fecha era de 6.600 euros en tres anualidades y a partir del segundo hijo. La consejera de Igualdad y Empleo, Pilar Lucio, informó hoy de estos cambios en las ayudas que ya avanzó el presidente del Ejecutivo regional, Guillermo Fernández Vara, en el Debate sobre la Orientación de la Política General de la Junta la pasada semana. Entre otros de los cambios que introduce la nueva normativa figura la "garantía" a las familias de una ...

Adopción en China por "Pasaje Verde"

El "Pasaje Verde" es el camino que han de recorrer los niños con necesidades especiales para llegar al corazon de las familias. El Centro Chino de Adopciones, el CCAA, ha protocolizado una via paralela a la ordinaria, la adopcion de menores que sufren algun tipo de patolog?a. En esta charla se informa de los ultimos cambios para poder acceder a la adopcion por "Pasaje Verde". Hay niños que son adoptables y desean, como todos, una familia con todas sus fuerzas, cariño, alegr?a...